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共计14条简讯
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*策简报15个大品种带量采购开始
10日，河南省医保局发布通知，豫中联盟带量采购正式开始报量。本次豫中联盟带量采购目录共有15个品种，其中有10个是注射剂型。纵观目录，有不少都是市场上销量较高的大品种。例如医院市场规模超过30亿的拉索拉唑，规模接近20亿的羟乙基淀粉，规模将近30亿的奥曲肽等。（河南省医保局）
湖南：磷酸铝等个药品将停止报销
湖南省医保局近日正式发布了《关于年湖南省基本医疗保险、工伤保险和生育保险消化期内药品调整的通知》。通知显示，本轮调整将磷酸铝等个药品调出“消化期内药品部分”目录，本轮调整后，湖南省“消化期内药品部分”目前保留药品为82个。（湖南省医保局）
两部门发文！医院享免契税优惠了
财*部和国家税务总局近日联合印发了《关于贯彻实施契税法若干事项执行口径的公告》，明确了关于免税的具体情形。《公告》指出，非营利性医疗机构享受契税免税优惠，而享受*策的限于非营利性医疗机构，指的是依法登记为事业单位、社会团体、基金会、社会服务机构等的非营利法人和非营利组织。（财*部、国家税务总局）
执业药师继续教育新要求公布
安徽省药监局局近日组织起草了《安徽省药学专业技术人员继续教育学分管理办法（征求意见稿）》，并公开征求意见。《意见稿》明确，药学专业技术人员继续教育分为公需科目和专业科目。公需科目由省人力和社会保障厅统一确定，根据相关规定授予学分。同时，药学专业技术人员参加继续教育的时间，每年应不少于90学时，每3个学时为1学分，每年累计不少于30学分。其中，专业科目学时一般不少于总学时的三分之二。（安徽省药监局）
+产经观察亏损超70亿依图科技终止科创板
近日，依图科技有限公司IPO审核状态变更为“终止”。从招股书来看，公司三年半亏损超70亿元。有报道称，依图科技此次主动撤单，主要原因是更新财报。不过，目前该消息未得到依图科技确认。（医谷）
1.54亿！一心堂控股知名药企
一心堂发布公告称，同意其全资子公司一心堂药业（四川）有限公司以自有资金对四川本草堂药业有限公司进行增资及股权受让。一心堂通过增资、受让股权等方式，将持有本草堂56%股权，涉及金额1.54亿元。（企业公告）
天境生物再增mRNA与AI技术平台合作
天境生物宣布将与拥有自主专利的mRNA生物技术公司嘉晨西海和人工智能新药设计研发公司星亢原生物展开项目合作，通过颠覆性技术平台研发新一代创新大分子药物，进一步加强公司创新药管线的全球竞争力。（企业公告）
药闻资讯缓解慢性肾病进展、降低心血管风险拜耳first-in-class疗法获批
拜耳宣布，美国FDA已经批准该公司的“first-in-class”疗法Kerendia（finerenone）上市，用于在伴有慢性肾病（CKD）的2型糖尿病患者中，降低肾衰竭风险、延缓估算肾小球滤过率（eGFR）的下降速度，降低心血管死亡，非致死性心肌梗塞，以及因为心力衰竭住院的风险。（药明康德）
治疗膀胱癌“first-in-class”抗体偶联药物扩展适应症
10日，Seagen和安斯泰来联合宣布，美国FDA批准该公司的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumabvedotin-ejfv）扩展适应症，用于治疗曾接受过至少一种前期疗法，但不适于接受含顺铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。（药明康德）
礼来mirikizumab治疗溃疡性结肠炎：持久上调黏膜愈合相关基因
礼来近日公布新型抗炎药mirikizumab治疗溃疡性结肠炎（UC）2期研究的新数据，显示：在为期12周诱导治疗期间，mirikizumab诱导的UC患者的基因表达变化，维持了一年。这些基因转录物的变化，在那些对mirikizumab治疗有反应的患者中与安慰剂组相比是独特的，并与粘膜愈合相关，表明与那些对安慰剂有反应的患者中发的自然愈合相比，mirikizumab影响着一个独特的分子愈合通路。（生物谷）
强生喜达诺3期研究延长期3年数据：显示持续症状缓解
强生旗下杨森制药近日公布了抗炎药Stelara（中文商品名：喜达诺，通用名：ustekinumab，乌司奴单抗注射液）治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者3期UNIFI研究延长期的新三年数据。结果显示，最初对Stelara治疗有反应的患者中，大多数（55.2%）患者在近3年时（周）维持症状缓解。此外，在第周症状缓解的患者中，大多数（96.4%）不使用皮质类固醇治疗，即无皮质类固醇缓解。（生物谷）
5万人真实世界数据：Moderna疫苗可对新冠变种产生防护
10日，《自然-医学》上发表了一项来自卡塔尔的真实世界研究，评估了Moderna公司开发的mRNA-疫苗针对突变病*株Alpha（B.1.1.7）和Beta（B.1.）的防护效力。研究结果显示，接种两剂mRNA-两周后，防护Alpha感染的效力为%，防护Beta感染的效力为96.4%，防护由于任何新冠病*株造成的严重、危重、或死亡COVID-19病例的效力为95.7%。（药明康德）
新冠疫苗还要打第三针？辉瑞/BioNTech拟递交监管申请
9日，辉瑞/BioNTech联合宣布，mRNA新冠疫苗BNTb2，在正在进行的第三剂增强疫苗接种试验中获得积极结果。两家公司期望尽快在同行评议期刊上公布更具体的数据，并计划在未来几周向相关监管机构提交申请以扩展紧急使用授权（EUA），寻求批准第三剂疫苗接种。（药明康德）
万能靶向药再出手可降低78%疾病进展与死亡危险
近日，美国制药公司Exelixis在TheLancetOncology上发表了关于卡博替尼的最新临床试验进展，用于治疗分化型甲状腺癌。临床试验结果显示，卡博替尼能够显著延长先前接受VEGFR靶向治疗的放射性碘难治性DTC患者的无进展生存期，同时能够显著降低疾病进展或死亡风险。（生物探索）
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